核素分裝儀是針對放射性藥物的實際分裝需要而研發(fā)設(shè)計的,符合放射性同位素藥物分裝的cGMP要求。主要由核素分裝儀、中心控制系統(tǒng)、活度計通訊、音視頻通訊和打印機五部分組成,它安裝在分裝熱室內(nèi),操作者利用放置在外部的筆記本電腦,輸入相關(guān)病人信息后,能夠把大劑量活度的核素藥品自動分裝到注射器、西林瓶或服藥口杯內(nèi),并自動進行生理鹽水稀釋,滿足每個病人所需要的活度。避免了操作者在藥物分裝過程中受到不必要的劑量照射,同時也了藥物分裝的度。
核素分裝儀的控制軟件設(shè)計有二種分裝模式,活度分裝和體積分裝,操作者可以選擇任一種模式。當(dāng)分裝結(jié)束后,系統(tǒng)自動將分裝信息存入數(shù)據(jù)庫,便于操作者調(diào)閱或查詢,并選擇打印分裝結(jié)果或標(biāo)簽,用于病人注射或服藥時的查對。
適用核素:F18等常規(guī)核素;
分裝方式:活度分裝/體積分裝;
分裝目標(biāo):注射器,西林瓶;
分裝控制:全線自動化;
活度校正:活度參數(shù)的自動校正、半衰期時間校正、空瓶殘余活度校正、背景輻射校正;
濃度值:實時顯示每一時間點的原液濃度(理論值);
濃度稀釋:自動進行水稀釋體積;
液面設(shè)定:可設(shè)定且能自動排除分裝針劑內(nèi)多余空氣;
軟件特點:病人信息一次性錄入,活度計實時通訊,剩余活度與剩余體積顯示;
自動測量:藥物分裝完成后自動進行活度值測量,減少手部劑量;
操作記錄:記錄登錄用戶及該用戶的操作記錄;